2026.04.09 -

康霈局部減脂新藥CBL-514二期臨床成果發表 獲國際權威期刊ASJ接受　CBL-0204 臨床試驗所展現的療效與安全性再獲學術界肯定

康霈 CBL-0204 Phase 2b 局部減脂臨床研究成果發表，已獲全球醫美領域權威期刊ASJ接受。此為 CBL-514 第三度獲國際權威期刊肯定，顯示其局部減脂療效與安全性，持續獲國際頂尖專業社群關注與認可。

2026.03.31 -

康霈獲選於美國糖尿病協會 ADA 2026 年會發表 CBL-514 與 GLP-1R 併用動物實驗數據

康霈減脂新藥 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗研究，獲選於美國糖尿病協會 2026 年會（ADA 2026 Scientific Sessions）發表，將由國際知名肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問W. Timothy Garvey, MD 擔任講者。美國糖尿病協會年會為全球規模最大、最具影響力的糖尿病與肥胖學術盛會之一，ADA每年發布的指引被視為全球臨床準則。

2026.03.20 -

康霈就近期市場關注事項說明：AFRS量表修改已完成 公司營運、研發及臨床計畫均按規劃推進

局部減脂樞紐三期臨床試驗所使用之主要療效評估工具 AFRS（腹部脂肪等級量表）之優化作業已順利完成，相關結果符合公司預期。公司後續將依規劃與美國 FDA 進行溝通後，啟動樞紐三期臨床收案。

2026.03.19 -

康霈獲選於歐洲肥胖症大會ECO 2026 發表CBL-514與GLP-1R併用動物實驗數據

康霈減脂新藥 CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗數據，獲選於歐洲肥胖症大會（ECO 2026）上口頭發表。本次發表將由康霈科學顧問、國際知名肥胖醫學權威 Arya M. Sharma, MD擔任講者，將在會中解析CBL-514的減脂療效與創新機轉，探討其互補現有減重藥物的潛在科學價值。

2026.02.23 -

康霈已完成 CBL-0206 澳洲 HREC 臨床試驗申請 推進亞太臨床布局

康霈局部減脂新藥CBL-514拓展至亞太臨床的CBL-0206 二期試驗，已向澳洲主審機關 HREC 完成臨床試驗申請。本試驗將於台灣與澳洲進行，預計納入約 250 位受試者

2026.02.07 -

康霈 2026 年第一季線上法說會後重點摘要

2026.01.26 -

康霈 CBL-514 竇根氏症二期成果獲登國際權威期刊《JAAD International》

康霈旗下全球首創之大範圍局部減脂新藥 CBL-514，用於治療罕病適應症—竇根氏症（Dercum’s Disease）之二期臨床研究成果，已正式獲國際權威期刊《美國皮膚科醫學會雜誌JAAD International》刊登。《JAAD International》為全球皮膚學領域具重要影響力的期刊之一，收錄標準嚴謹，影響因子5.2（Impact Factor 5.2），研究成果獲刊，代表其臨床價值與研究品質獲國際產學界的高度肯定。

2026.01.23 -

康霈就 CBL-0201WR Phase 2 IND 申請進度之說明

康霈生技說明，有關本公司局部減脂新藥 CBL-514合併 Zepbound®（tirzepatide，GLP-1/GIP雙重腸泌素促效劑；Eli Lilly）之多中心二期臨床試驗 CBL-0201WR，已於2025年12月24日向美國食品藥物管理局（FDA）遞交臨床試驗申請（IND）。

本公司經FDA 通知於今日完成會議溝通，考量CBL-514 臨床單用並無顯著體重下降的「減重」效果，因而建議本公司就本次試驗擬定之「體重管理」適應症進行調整。經內部審慎評估後，將依 FDA 建議，修改適應症為「減少皮下脂肪」重新遞交 IND 申請。