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05
2026
2026.05.20 -
康霈亞太二期臨床 CBL-0206 獲台灣 TFDA 核准執行 CBL-514 將首次在台納入受試者
康霈局部減脂新藥 CBL-514之亞太二期臨床試驗 CBL-0206，已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准執行
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05
2026
2026.05.19 -
康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 通過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進
康霈局部減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302（SUPREME-02），已通過美國 FDA IND 30 天審查期，無回覆意見，將啟動 CBL-0302 臨床試驗。
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05
2026
2026.05.17 -
康霈首登ECO 2026 口頭發表 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物動物數據 全身性代謝效果吸引國際專家及大藥廠高度興趣
CBL-514與兩大主流瘦瘦針（諾和諾德Semaglutide與禮來Tirzepatide）分別併用，動物實驗皆展現 減重增效、停藥後減緩復胖、更顯著的減少皮下與內臟脂肪，亦首度於國際展會中發表肝臟代謝指標改善潛力
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04
2026
2026.04.29 -
康霈完成CBL-0206台灣 TFDA送件 亞太二期臨床台澳布局持續推進
康霈局部減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之亞太二期臨床試驗 CBL-0206，已完成向台灣衛福部食藥署（TFDA）遞交臨床試驗申請（IND）。
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2026
2026.04.25 -
康霈生技就近期媒體評論重申公司治理與資訊揭露原則
康霈生技重申依法辦理公司治理與資訊揭露，並未參與、配合或授意任何不當市場交易行為。公司將持續推進 CBL-514 臨床開發、法規申請及國際合作，以維護投資人權益。
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04
2026
2026.04.24 -
康霈亞太二期臨床CBL-0206獲澳洲HREC核准執行 正式推進亞太布局
康霈局部減脂新藥 CBL-514 拓展至亞太的二期臨床試驗 CBL-0206，已獲澳洲主審機關 HREC 核准執行。
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04
2026
2026.04.20 -
康霈完成 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 SUPREME-02 美國 FDA IND 送件 全球三期臨床布局雙軌推進
康霈局部減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項全球多國多中心樞紐三期臨床試驗 SUPREME-02（CBL-0302），已完成向美國 FDA 遞交臨床試驗申請（IND），依開發計畫如期推進。
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2026
2026.04.09 -
康霈局部減脂新藥CBL-514二期臨床成果發表 獲國際權威期刊ASJ接受 CBL-0204 臨床試驗所展現的療效與安全性再獲學術界肯定
康霈 CBL-0204 Phase 2b 局部減脂臨床研究成果發表，已獲全球醫美領域權威期刊ASJ接受。此為 CBL-514 第三度獲國際權威期刊肯定，顯示其局部減脂療效與安全性，持續獲國際頂尖專業社群關注與認可。
