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06
2025
2025.06.29 -
康霈CBL-514已完成美國FDA樞紐三期試驗IND申請 如期推進全球藥證布局
CBL-514已正式向美國FDA完成第一項全球多國多中心樞紐三期臨床試驗SUPREME -01（CBL-0301 Phase 3）的臨床試驗申請（IND），再度展現公司的執行力。
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06
2025
2025.06.18 -
康霈登BIO 2025 首揭「改善復胖」臨床前成果 預計Q4逕送FDA臨床二期IND
康霈已於6月17日參與「BIO 2025」，發表口頭演講，首次公開CBL-514潛力新適應症「改善復胖 — 體重管理」臨床前成果，引國際大藥廠關注。
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06
2025
2025.06.10 -
CBL-514拓展新藍海 康霈將於BIO 2025首度發表「改善GLP-1停藥後復胖」動物實驗成果
康霈將於2025年6月17日在美國波士頓舉行的「2025 BIO International Convention」上進行口頭演講，分享康霈的營運進展與臨床研發成果。
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05
2025
2025.05.20 -
康霈受邀登COMPUTEX發表營運進展 成「證交所精選25」中唯一生技公司
康霈獲台灣證交所邀請，參與於COMPUTEX 2025 展期間舉辦的「證交所精選25 業績展望會」。康霈為本次活動唯一受邀的生技公司，將於會中分享營運進展。
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05
2025
2025.05.14 -
康霈CBL-514順利完成FDA EOP2會議 有望成為全球首款「減少皮下脂肪」新藥
康霈CBL-514已完成與美國FDA的EOP2會議，正式取得書面會議紀錄，雙方就樞紐三期試驗設計與未來適應症達高度共識。
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04
2025
2025.04.17 -
康霈受邀於世界孤兒藥大會發表CBL-514罕病竇根氏症二期臨床數據
康霈新藥CBL-514用於治療罕病適應症—竇根氏症，獲選於4月24日在美國舉辦的世界孤兒藥大會中，發表CBL-0201DD二期臨床數據。
